С 2011 по 2019 год лаборатория иммуногистохимических исследований патологоанатомического отделения НМИЦ ЛРЦ Минздрава России являлась субреференсным центром по региону Москва по определению HER2-статуса рака молочной железы.
Годовой объем исследований операционного и биопсийного материала составляет 122 000 исследований по различным направлениям:
- Опухолевые и неопухолевые заболевания молочной железы
- Опухолевые и неопухолевые заболевания центральной нервной системы
- Опухолевые и неопухолевые заболевания женской половой системы
- Опухолевые и неопухолевые заболевания мужской половой системы
- Опухолевые и неопухолевые заболевания кожи
- Опухолевые и неопухолевые заболевания головы и шеи
- Опухолевые и неопухолевые заболевания легких
- Опухолевые и неопухолевые заболевания нейроэндокринных органов
- Опухолевые и неопухолевые заболевания глаза
- Опухолевые и неопухолевые заболевания желудочно-кишечного тракта
Для верификации морфологического диагноза используются современные международные классификации, протоколы и алгоритмы (FNCLCC, WHO/IARC Classification of Tumours, CAP protocols, TNM Classification of Malignant Tumours).
Производится исследование лечебного патоморфоза при различных схемах лекарственной и лучевой терапии, на основании динамического исследования и сравнения биопсийного и операционного материала.
Проводятся иммуногистохимические исследования с использованием широкой панели антител:
Производится исследование лечебного патоморфоза при различных схемах лекарственной и лучевой терапии, на основании динамического исследования и сравнения биопсийного и операционного материала.
Проводятся иммуногистохимические исследования с использованием широкой панели антител:
- Определение гормонального статуса при раке молочной железы с использованием антител к рецепторам эстрогенов, прогестеронов, онкопротеину HER-2 neu (c-erb B2), количественное определение маркера пролиферации Ki 67
- С целью дифференциальной диагностики
- Для уточнения степени дифференцировки опухоли
- Для определения потенциала злокачественности, включающего оценку пролиферативной активности и / или степени дифференцировки / анаплазии
- Для определения первичного очага, учитывающего исследование гистогенеза низкодифференцированных первичных опухолей и метастазов
- Для установления гормонально-рецепторного статуса опухолей с целью прогнозирования эффективности терапии
- Количественное определение маркера пролиферации MIB/Ki 67
- Определение комплекса гистосовместимости HLA DR (I класс), HLA DR (II класс)
- Иммуногистохимическая диагностика хронического эндометрита (определение экспрессии CD 138)
- Определение активирования лимфоцитов (CD3+HLA DR+, CD3-HLA DR+)
- Определение уровня экспрессии предиктивного биомаркера hENT1 в биоптатах поджелудочной железы и в удаленных панкреатодуоденальных комплексах
- Выявления мутации IDH1 в глиобластомах; данный анализ глиобластом в отношении цитоплазматической экспрессии мутантной формы изоцитратдегидрогеназы IDH1 R132H проводится с начала 2018 года
- Определение экспрессии PDL1
Для консультации по гистологическим препаратам, проведения иммуногистохимического исследования (ИГХ), гибридизации in situ в патологоанатомическом отделении НМИЦ ЛРЦ Минздрава России необходимо предоставить:
Телефон регистраторов патологоанатомического отделения для получения информации о готовности исследований
8 (499) 193-52-88
- Копию гистологического заключения (с обеих сторон, форма № 014/у) из медицинского учреждения, где проводилось первичное исследование)
- Гистологические стеклопрепараты и парафиновые блоки с маркировкой соответствующей маркировке на бланке исследования (форма № 014/у)
- Копию выписки из истории болезни или амбулаторной карты, и / или копию заключения онкологического консилиума
- Паспорт, СНИЛС, медицинский полис
-
Направление по ОМС (форма № 057/у-04)
Телефон регистраторов патологоанатомического отделения для получения информации о готовности исследований
8 (499) 193-52-88
